《生物制品（疫苗）批签发试验室建造规范》是依据住宅和城乡建造部、国家开展变革委《关于下达 2022 年建造规范编制项目计划的告诉》，由国家药品监督管理局作为主编部分，详细由国家药品监督管理局归纳和规划财政司和我国食物药品检定研究院等 12 个单位（部分）组成编制组一起编写。

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